
Наименование | Цена |
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 2 000 ₽ |
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина | 3 190 ₽ |
Генетический риск развития гипертонии | 6 820 ₽ |
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 3 960 ₽ |
Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 2 970 ₽ |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 3 960 ₽ |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 5 940 ₽ |
Генетический риск развития тромбофилии | 3 960 ₽ |
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 7 590 ₽ |
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 5 720 ₽ |
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 6 010 ₽ |
Генетический риск развития гипергликемии | 3 630 ₽ |
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 6 010 ₽ |
Генетические причины мужского бесплодия | 7 260 ₽ |
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина | 4 400 ₽ |
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет) | 2 750 ₽ |
Предрасположенность к колоректальному раку | 6 010 ₽ |
Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 3 960 ₽ |
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина | 2 900 ₽ |
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 3 630 ₽ |
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 3 960 ₽ |
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 3 630 ₽ |
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") | 1 060 ₽ |
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 2 970 ₽ |
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность | 2 640 ₽ |
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) | 16 390 ₽ |
Предрасположенность к атопическому дерматиту | 5 210 ₽ |
Генетическая гистосовместимость партнеров | 23 100 ₽ |
Генетический тест Атлас | 24 500 ₽ |
Книга "Атлас" | 6 500 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 4 730 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 4 730 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 4 730 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 4 730 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 4 730 ₽ |
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 8 140 ₽ |
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 7 370 ₽ |
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 7 370 ₽ |
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 4 620 ₽ |
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) | 2 530 ₽ |
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) | 12 870 ₽ |
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности | 3 290 ₽ |
Наименование | Цена |
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 2 000 ₽ |
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина | 3 190 ₽ |
Генетический риск развития гипертонии | 6 820 ₽ |
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 3 960 ₽ |
Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 2 970 ₽ |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 3 960 ₽ |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 5 940 ₽ |
Генетический риск развития тромбофилии | 3 960 ₽ |
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 7 590 ₽ |
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 5 720 ₽ |
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 6 010 ₽ |
Генетический риск развития гипергликемии | 3 630 ₽ |
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 6 010 ₽ |
Генетические причины мужского бесплодия | 7 260 ₽ |
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина | 4 400 ₽ |
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет) | 2 750 ₽ |
Предрасположенность к колоректальному раку | 6 010 ₽ |
Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 3 960 ₽ |
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина | 2 900 ₽ |
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 3 630 ₽ |
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 3 960 ₽ |
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 3 630 ₽ |
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") | 1 060 ₽ |
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 2 970 ₽ |
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность | 2 640 ₽ |
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) | 16 390 ₽ |
Предрасположенность к атопическому дерматиту | 5 210 ₽ |
Генетическая гистосовместимость партнеров | 23 100 ₽ |
Генетический тест Атлас | 24 500 ₽ |
Книга "Атлас" | 6 500 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 4 730 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 4 730 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 4 730 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 4 730 ₽ |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 4 730 ₽ |
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 8 140 ₽ |
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 7 370 ₽ |
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 7 370 ₽ |
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 7 370 ₽ |
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 4 620 ₽ |
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) | 2 530 ₽ |
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) | 12 870 ₽ |
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности | 3 290 ₽ |
Наименование | Цена |
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени | 3 960 ₽ |
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) | 10 670 ₽ |
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона | 15 400 ₽ |
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9) | 15 400 ₽ |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR) | 15 400 ₽ |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9) | 15 400 ₽ |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100) | 15 400 ₽ |
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B) | 6 160 ₽ |
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK) | 19 250 ₽ |
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе | 20 240 ₽ |
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) | 14 740 ₽ |
Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода | 9 570 ₽ |
Наименование | Цена |
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени | 3 960 ₽ |
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) | 10 670 ₽ |
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона | 15 400 ₽ |
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9) | 15 400 ₽ |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR) | 15 400 ₽ |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9) | 15 400 ₽ |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100) | 15 400 ₽ |
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B) | 6 160 ₽ |
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK) | 19 250 ₽ |
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе | 20 240 ₽ |
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) | 14 740 ₽ |
Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода | 9 570 ₽ |